L’Associazione Pianeta 21 Salerno è un’organizzazione di volontariato costituita da genitori e familiari di persone con una particolare condizione genetica: la Trisomia del cromosoma n. 21, meglio conosciuta come Sindrome di Down. Nasce il 23 marzo 2012, a coronamento di un cammino condiviso da dicembre 2009 da alcune famiglie di Salerno e provincia, con la presenza di bambini di età inferiore ai 3 anni.
Durante il primo periodo di vita il gruppo ha maturato la consapevolezza che la persona con sindrome di Down, se adeguatamente seguita, stimolata e supportata insieme a tutta la sua famiglia — anche con un intervento precoce — può dare il proprio apporto alla società in cui vive: inserendosi nel mondo del lavoro, integrandosi nella comunità e svolgendo una vita quanto più possibile autonoma.
L’idea di costituire una nuova associazione è nata per portare avanti un progetto di diffusione, sul territorio di appartenenza, della reale immagine delle persone con sindrome di Down, per promuovere una vera cultura di integrazione e valorizzazione delle diversità — ma anche dall’esigenza di colmare un vuoto: a Salerno mancava un’organizzazione che potesse essere luogo di incontro e confronto tra le famiglie.
Il consiglio direttivo
Eletto durante la seduta del consiglio direttivo dell’8 febbraio 2025, in carica per un triennio.
- Presidente: Orsolina Tinelli
- Vicepresidente: Raffaele Maddaluno
- Segretario: Angelo Freda
- Tesoriere: Rita Pappalardo
- Consigliere: Filomena Avagliano
- Consigliere: Giovanna Sinno
- Consigliere: Anna Gugliemotti